快三app平台

  • <tr id='9BVn6x'><strong id='9BVn6x'></strong><small id='9BVn6x'></small><button id='9BVn6x'></button><li id='9BVn6x'><noscript id='9BVn6x'><big id='9BVn6x'></big><dt id='9BVn6x'></dt></noscript></li></tr><ol id='9BVn6x'><option id='9BVn6x'><table id='9BVn6x'><blockquote id='9BVn6x'><tbody id='9BVn6x'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='9BVn6x'></u><kbd id='9BVn6x'><kbd id='9BVn6x'></kbd></kbd>

    <code id='9BVn6x'><strong id='9BVn6x'></strong></code>

    <fieldset id='9BVn6x'></fieldset>
          <span id='9BVn6x'></span>

              <ins id='9BVn6x'></ins>
              <acronym id='9BVn6x'><em id='9BVn6x'></em><td id='9BVn6x'><div id='9BVn6x'></div></td></acronym><address id='9BVn6x'><big id='9BVn6x'><big id='9BVn6x'></big><legend id='9BVn6x'></legend></big></address>

              <i id='9BVn6x'><div id='9BVn6x'><ins id='9BVn6x'></ins></div></i>
              <i id='9BVn6x'></i>
            1. <dl id='9BVn6x'></dl>
              1. <blockquote id='9BVn6x'><q id='9BVn6x'><noscript id='9BVn6x'></noscript><dt id='9BVn6x'></dt></q></blockquote><noframes id='9BVn6x'><i id='9BVn6x'></i>

                面向世界科技前沿,面向国家重大需求,面向国民经济主战场,率先实现彩神8平台技术跨越发展,率先建成国家创新人才高地,率先建成国家高水平科技智库,率先☆建设国际一流科研机构。

                ——中国科江苏快三精准两期计划学院办院方针

                首页 > 科研进展

                营养与健康所发现乳腺癌起始细胞调控新机制

                2020-01-21 上海营养与健康研究所
                【字体:

                语音播报

                  1月20日,国际学术⌒期刊Nature Cancer 在线发表了中国彩神8平台院上海营养与健康研究所胡国宏研究组题为MTSS1 suppresses mammary tumor-initiating cells by enhancing RBCK1-mediated p65 ubiquitination 的最新△研究成果,阐明了MTSS1在↙乳腺癌发生发展过程中的作用、机理及临卐床意义。

                  乳腺癌是主要发生于女性的一种▼恶性肿瘤,严重威胁女Ψ性健康。肿瘤起始细胞也被称为肿瘤干细『胞,相对于普通肿瘤细胞具有更强的致瘤能力,被认为是肿瘤发生和复∩发转移的罪魁祸首。然而,目前对肿瘤起始细胞的理解仍然不够完善,大大阻碍了以肿瘤起始细胞为靶标的治疗幸运快3方案的进行。

                  此项研究发◎现,在管腔型和基底型乳㊣ 腺癌小鼠肿瘤模型中,敲除Mtss1增强了正常乳腺上皮〗细胞向肿瘤起始细胞的转化,并提高其致瘤性和转移性。在乳腺癌病人来源的异体移植物⊙和类器官中同︾样证实了MTSS1抑制肿瘤起▅始的功能以及乳腺癌细胞的迁移与侵袭,表明MTSS1是乳腺癌发生发展的负调控因子。机制研究表明,MTSS1与E3泛素连接酶RBCK1相互作用,促进RBCK1介导的p65蛋白的★泛素化及降解,从而抑制NF-κB信号通路和肿瘤形成。同时,在癌细胞内存在另一蛋白ACTBL2,能通过与RBCK1竞争性地结合MTSS1,进而稳定p65,激活NF-κB下游靶基因的转录,促进肿瘤】发生。

                  综上,此项研√究发现了MTSS1是如何通过泛素蛋白酶体系统来调控NF-κB信号通路,并表明其高→表达能够减缓肿瘤进程并预示病人更好的临床预后,提示MTSS1在癌症诊¤疗中具有一定潜在价值。

                  研究员胡国宏为该论文通讯作者,博士研究生丛敏为第一作者。该工作得到中山大学教授唐军、山东大学齐鲁医々院教授杨其峰、华中科技大学同济医院教授熊华、中科院生⌒ 物化学与细胞生物学研究所研究员胡荣贵的合作支持。此课题研究得到国家自→然彩神8平台基金委、中科院和上≡海市科委的资助。

                  论文链接

                  图:MTSS1通过约束肿瘤起始细◤胞(TICs)抑制乳腺癌发生的ξ 功能与机制。左,MTSS1功能的分子机制图;右,MTSS1缺少导致的乳腺癌早期病变形似梅花,而被MTSS1调控的肿瘤起始细胞也是肿瘤中一群具有逆境生长的梅花特质的细胞亚群。

                打印 责任编辑:叶瑞优

                扫一扫在手机打开当前◣页

                © 1996 - 中国彩神8平台院 版权所有 京ICP备05002857号 京公网安ω备110402500047号

                联系我们 地址:北京市三里河路52号 邮编:100864